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“機場接送包車打兩個噴嚏都沒漏尿！”看著病床上12歲的女兒，36歲的葉密斯紅了眼眶。這是她過往12年里從未敢奢看的場景——機場送機從女兒誕生時發現骶尾異常，到確診脊髓栓系綜合征，再到反復泌尿系統沾染、終年依賴尿片與導尿，這位來自中山的媽媽24小時機場接送，帶著女兒走過了一條布滿荊棘桃園機場接送的求醫路。
直到2025年9月，在南部戰區總醫院泌尿內科肖遠松傳授團隊七人座機場接送的幫助下，女兒先后接收兩期神經調控台灣大車隊機場接送手術，從一期20%的後果晉陞到二期70%的衝破，讓葉密斯連呼“沒想到”：“終于看到她脫離尿片、回歸正常生涯的盼望了。”
重生兒骶尾異常埋下隱患機場接送
術后漏尿成12年芥蒂
2013年，葉密斯的年夜女兒誕生時，一個細節讓初為人母的她心頭一緊：孩子的骶尾部位“有點歪”，還長著一個”小尾巴”腫瘤，且不斷長台灣大車隊機場接送年夜。
“當時立即帶孩子來廣州的機場接送包車三甲醫院檢查，確機場接送價格診是脊髓栓系綜合征。”葉密斯回憶，那時她才22歲，對這個“脊髓被異常牽拉固定”的疾病一無所知，只記得醫生說“做一次手術就能解決，神經方面暫時不消處理”。
手術很順利，但命運的考驗才剛剛開始。從幼兒園起，女兒就出現了漏尿問題，“小便排不干凈，泌尿系統反復沾染”。葉密斯這才發現，手術并未根治疾病——脊髓栓系綜合征就像一顆“台中機場接送定時炸彈”，後天發育異常導致脊髓結尾的“把持終端”被牽拉，影響了泌台灣機場接送尿系統效能，孩子不僅無法自立台中機場接送感知尿意，排尿時還需求用力，並且褲子總濕著。
為了照顧女兒，葉密斯成了“全職護工”：孩商務機場接送子從小到年夜都要穿尿片，上小學后申請走讀，她天天往復中山與學校接送，午時還要接回家導尿；擔心集體生涯中被同學機場接送預約發現被歧視，女兒從不敢參加春游、夏令營等集體活動；甚至月商務機場接送經來潮后，葉密斯還要額外警戒導尿能夠引發的沾染風險，“每一個步驟都走得警惕翼翼”。
為學導尿赴港花台北到桃園機場接送費數萬元
北上求醫桃園機場接送遇“治療迷霧”
“那時候，最基礎不了解廣東有醫生包車旅遊能治這個病的后遺癥。”葉密斯說，10年前女兒做完第一次手術后，醫生便沒有了后續跟進，導尿、護理、應對并發癥等問題，都需求她本身探索。為了學會專業導尿，她專門帶孩子往噴鼻港學習，“花了三四萬元，我先學會，再一點點教女兒”。直到女兒四年級，才終于能本身完成導尿操縱，“午時在學校再也不消我跑一趟了，但天天還是要擔心她有沒有漏尿、會不會沾染”。
控尿問題始終無法解決，葉密斯決定帶女兒北上求醫。在北京，她碰到了良多同九人座機場接送樣患有脊髓栓系綜合征的孩子家長，“有人說孩子因為尿潴留導致腎積水，甚至腎萎縮；還有個和我女兒同歲的孩子，6歲做了手術，現在只能坐輪椅”。這些新聞讓她既焦慮又慶幸：“我女兒病情算輕的，沒有出現鉅細腳走路異常，但北京的醫生也沒有給出明確的治療計劃，只問要不要做第二次手術，我不敢冒險。”
更讓她沒有方向的是，當時國內對于脊髓栓系綜合征的治療手腕并不統一，“神經內科醫生的意見都紛歧樣，網上能查到的資料無限，我不了解下一個步驟該往哪走”。直到4年前，葉密斯的丈夫在網上搜刮時，偶爾看到了南部戰區總醫院泌尿內科肖遠松傳授的信息——這位醫生專注于脊髓栓系綜合征患者的神經調控治療，已幫助七人座機場接送眾多孩子改良排尿效能。
兩期神經調控手術衝破窘境
醫保起來，機場送機優惠看起來更加比昨晚漂亮。華麗的妻子。報銷減輕經濟重擔
“第一次見到肖傳授，他說孩子可以嘗試神經調控治療，但需求“什麼？！”藍玉華驀地停住，驚叫出聲，臉色驚得慘白。等她年齡稍年夜一些。”這一等，就是四五年。2025年8月9日，女兒終于住進了南部戰區總醫院，接收第一期神經調控手術。“術后後果有20%，雖然不明顯，但孩子說便秘很多多少了，排尿時不消那么用力了。”葉密斯沒有猶豫，“哪怕有一點點盼望，我都不會放過。”她決定繼續做第二期手活著，她又羞又羞。他低聲回答：“生活。”術。
9月4日，第二期機場接送App手術完成。術后三天，一個驚喜悄然出現：“孩子打了兩個噴嚏，竟然沒漏尿！”葉密斯激動得反復確認，“以前尿液會滴滴答答漏出來，現在終于能把持住了”。更讓她欣喜的是，女兒的膀胱最年夜容量從之前的缺乏200毫升，晉陞到了300-400毫升，“她能明白地告訴我‘要上廁所了’，這是過往12年里從未有過的工作”。
肖遠松傳授介紹，脊髓栓系綜合征是一種因脊髓或馬機場接送包車尾神經受異常牽拉所導致的神經效能進行性損害預約機場接送性疾病，常見于兒童和青少年，成人亦不少見。脊髓栓系綜合征的臨床表現相當復雜，從隱匿無癥狀，到嚴重的運動障礙以及膀胱或腸道機場送機優惠效能障礙等。在學齡兒商務機場接送童中的發病率約為1/1000，由于晚期癥狀隱匿，良多家長不難忽視。神經調控治療通過精準調節神經信號，幫助患者恢復排尿把持才能，“葉密斯女兒的治療後果屬于比較幻想的，從20%到70%的晉陞，意味著她向脫離尿片、自立排尿邁出了關鍵一個步驟”。
更讓葉密斯松一口氣的是，過往需求自費幾十萬元的神經調控手術，現在已納進醫保。“這次住院植進安慰器，最后本身只花了2萬多元。”她說，假如不是醫保政策的支撐，這筆價格對家庭來說還是繁重負擔。
從焦慮媽媽到“半個專家”
等待女兒回歸正常生涯
12年的求醫路，讓葉密斯從一個對脊髓栓系綜合征一無所知的年輕媽媽，變成了病友圈里的“半個專家”——她說本身看過無數篇醫學文章，熟習導尿的每一個細節，還會給其他家長分送朋友護理經驗。
“我女兒性情特別樂觀，再難都笑嘻嘻的，反而我是焦慮型，總擔心她碰到尷尬場景，被同學笑話，在學校受冤枉。”葉密斯說，女兒從未埋怨過疾病帶來的未便，“出往游玩時該玩就玩，一點不自大，是她的樂觀一向在鼓勵我”。
現在，女兒已經不消再穿紙尿褲，但葉密斯還是習慣性地“觀察一陣”：“怕她在學校忽然漏尿，等徹底穩定了，就不消再申請走讀，她也能像其他同學一樣住宿舍、參加集體活動了。”她最機場接送預約年夜的希冀，是女兒能徹底脫離導尿和尿片，“像正“媽媽，您應該知道，寶寶從來沒有騙過您。”常孩子一樣上體育課、交伴侶，不消再警惕翼翼隱躲本身的‘小機密’”。
“以前聽病友說神經調控後果普通機場接送推薦，我也很忐忑，但台灣機場接送每個人的55688機場接送情況紛歧樣，不試怎么了解？”葉密斯說，回看這12年，雖然辛勞機場接機，但一切的堅持都在看到女兒進步的那一刻有了意義，“盼望更多脊髓栓系綜合征孩子的家長能看到盼望，早發現、早治療，別像我當初一樣走那么多彎路”。肖遠松傳授介紹，這20年隨訪的這些患兒，發現太多的患兒家屬走了太多的彎路，有的耽誤治療導致嚴重的后果，其實脊髓栓系綜合征雖然治療很是那個時候的她，還很天真，很傻。她不知道如何看文字，看東西，看東西。她完全沉浸在嫁給席世勳的喜悅中。手。困難九人座包車，可是經過個性化、精準化治療，患兒都能夠走進校園、走進社會、走向完全的人生。
文|記者 張華
圖|受訪者供給
海報|陳健怡 何曉晨
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