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合成生物診療的未來展望
人工改造的活細菌、活細胞、病毒/噬菌體可能是迄今為止人類開發的最復雜的“藥物”，有望解決一些至今讓醫學界束手無策的疾病。從近年趨勢來看，合成生物診療未來將迎來更多的臨床試驗和商業開發互動裝置。
在大規模開展臨床試驗品牌活動的同時，合成生物學作為一門新興學科，我們也不能忘記把目光重新聚焦于基礎研究。例如，盡管 CAR-T 腫瘤免疫治療當前非常熱門，但在頂級期刊Nature Medicine（《自然醫學沈浸式體驗》）上剛剛發表了一個令人震驚的 CAR-T 細胞治療后復發的臨床案例，這一技術意外搞出了“CAR-癌細胞”：其原因是本該加到 T 細胞上、幫助 策展T 細胞特異性識別 CD19 并抓住癌細胞的 CAR（嵌合抗原受體），意外地被加到患者癌變的 B 細胞上，形成了“CA平面設計R-癌細胞”；加到癌細胞上的 CAR 經典大圖會與癌細胞表面的 CD19 結合，讓 CAR-T 細胞失去了識別癌細胞的靶標，這名患者最終由于“CAR-癌細胞”大量增殖導致死亡。
因此，對人工活體藥物的理性設計、精確定量控制、體內體外功能的預測包裝設計、從基因到表型的機制，以包裝設計及活體藥互動裝置物進入人體內的命運等，還需要更加深入的研究。活體藥物設計改造應充分考廣告設計慮參展宿主細胞、表達系統、基因線路控制、系統魯棒性等因素，以期達到更好的時間和空間上的可控性，使治療更具針對參展性。未來，合成生物學基礎研究的深度很大程度上將決定臨床應用的成敗。
合成生物診療技術在進步的同時，也需要政策與倫理研究的跟進，以保證這種革命性的技術健康有序發展。相對于其他治療方式，合成生物學診療涉及一些新的倫理平面設計與安全問廣告設計題。2016 年，美VR虛擬實境國 FDA 出臺了一份指南，明確闡明了一些以食物或膳食補充劑合法問世的活性生物品牌活動療法產品（live b道具製作iotherapeutic product，LBP）能怎樣被用于研究，并解釋了研究人員在早期臨床試驗中，要滿足怎樣的生產要求，才能將益生菌當作藥物。
我國在這方面的監管仍需加快廣告設計布局，確經典大圖保在現有的監記者會管體系內建立起現代、高效的評估政策。一方面充分發揮活性生物療法產品的潛在益處，另一方互動裝置面也了解其中的道具製作特定風險。合成生物診療產品還需要更多的研攤位設計發，需要精心設計的臨床人形立牌試驗來確保這些產品的安全性與有效性，玖陽視覺從而釋放全息投影合成生物學在醫學應用中的潛力，造福個體與公眾健康。（作者：崔金明，中國科學院深圳先進技術研究院；王力為，中國科學院 前沿科學開幕活動與教育局；常志廣，中國科學院深圳先進技術研究院；臧中盛，中國科學奇藝果影像院深圳先進技術研究院；劉陳立，中國科學院深圳先進技術研究院。《中國科學院院刊》供稿）
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